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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性阴道扩张器Single Use Vaginal Speculum
一次性阴道扩张器Single Use Vaginal Speculum
注册证编号
国械注进20172667053
注册证编号
WELCH ALLYN, INC.
注册人住所
4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153-0220
生产地址
4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153-0220
代理人名称
伟伦医疗设备（苏州）有限公司
代理人注册地址
苏州高新区锦峰路8号9楼3层北
产品名称
一次性阴道扩张器Single Use Vaginal Speculum
管理类别
第二类
型号规格
58000S, 58001S, 58004S, 58600, 58601, 590XS,59000, 59001, 59004, 59005, 59006
结构及组成
主要由上叶、下叶和手柄组成。
适用范围
用于在骨盆检查和其他妇产科处置过程中扩张阴道,使内阴道和外子宫颈暴露出来。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-11-22
有效期至
2022-11-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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