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椎间融合器INNESIS CAGE

注册证编号

国械注进20173466894

注册证编号

BK MEDITECH CO.,LTD

注册人住所

#1907，Yeoksam Heights Bldg , 151 , Teheran-ro , Gangnam-gu , Seoul , Korea

生产地址

215-5, Yodang-Li, Yanggam-Myun, Hwasung-Si, Kyunggi-Do

代理人名称

郑州凯斯特医疗器械有限公司

代理人注册地址

郑州高新技术产业开发区西三环路279号13幢7层27号

产品名称

椎间融合器INNESIS CAGE

管理类别

第三类

型号规格

45008-23；45009-23；45010-23；45011-23；45012-23；45013-23；45014-23；45409-23；45410-23；45411-23；45412-23；45413-23；45414-23；45810-23；45811-23；45812-23；45813-23；45814-23

结构及组成

该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用符合GB/T 13810-2007标准的TC4 ELI钛合金制造。非灭菌包装，表面无着色。

适用范围

适用于腰椎间融合。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-10-23

有效期至

2022-10-22

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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