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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >膝关节翻修假体-非骨水泥型钛合金柄Triathlon TS Knee Revision Implants-cementless stem
膝关节翻修假体-非骨水泥型钛合金柄Triathlon TS Knee Revision Implants-cementless stem
注册证编号
国械注进20173466817
注册证编号
Howmedica Osteonics Corp.
注册人住所
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430
生产地址
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
膝关节翻修假体-非骨水泥型钛合金柄Triathlon TS Knee Revision Implants-cementless stem
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
非骨水泥型钛合金柄由符合GB/T 13810的TC4ELI钛合金制造，灭菌包装。
适用范围
与企业Triathlon TS系统组件配合使用，适用于翻修全膝关节置换术，以缓解疼痛和恢复功能。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-10-10
有效期至
2022-10-09
变更情况
“代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室;”变更为“代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室;”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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