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可吸收泪小管塞栓Dissolvable VisiPlug

注册证编号

国械注进20173666912

注册证编号

Lacrimedics Inc.

注册人住所

2620 Williamson Place NW, Suite 113, DuPont, WA 98327, United States

生产地址

2620 Williamson Place NW, Suite 113, DuPont, WA 98327, United States

代理人名称

北京麦德医疗设备有限公司

代理人注册地址

北京市丰台区科学城星火路10号（园区）

产品名称

可吸收泪小管塞栓Dissolvable VisiPlug

管理类别

第三类

型号规格

直径0.4mm，直径0.5mm

结构及组成

该产品材料为聚对二氧环己酮Polydioxanone(PDO)，将塞栓平衡放置在泪管中，在大约180天后降解并和泪水自然排出。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

该产品适用于对泪小管的临时性封闭。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

批准日期

2017-10-26

有效期至

2022-10-25

变更情况

2018-04-13 “注册人名称：Lacrimedics Inc.”变更为“注册人名称：Lacrimedics Inc. 乐克美思公司”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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