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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用眼内激光光纤探针EndoProbe
一次性使用眼内激光光纤探针EndoProbe
注册证编号
国械注进20173226596
注册证编号
IRIDEX Corporation
注册人住所
1212 Terra Bella Avenue,Mountain View, CA 94043 USA
生产地址
1212 Terra Bella Avenue,Mountain View, CA 94043 USA
代理人名称
同科林医疗仪器(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区奥纳路55号3号楼第一层101部位
产品名称
一次性使用眼内激光光纤探针EndoProbe
管理类别
第三类
型号规格
10547、12934、14030、14120、14400、10562、13920、14390
结构及组成
产品由不锈钢探针、手柄、激光光纤、光纤外部护封黄色PVC和通用SMA连接头组成。
适用范围
仅可与IRIDEX兼容的激光治疗仪连接使用。在医疗机构中用于将激光能量传输至眼内治疗区域。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-30
有效期至
2022-08-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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