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影像增强器Image Intensifier
注册证编号
国械注进20172316836
注册证编号
Siemens Healthcare GmbH
注册人住所
Henkestr. 127, 91052, Erlangen, Germany
生产地址
Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany
代理人名称
西门子爱克斯射线真空技术(无锡)有限公司
代理人注册地址
无锡市梅育路112号
产品名称
影像增强器Image Intensifier
管理类别
第二类
型号规格
HIDEQ 23-3 ISP (07021061), HIDEQ 23-3 ISX (07372902)
结构及组成
组成:外壳、增强器真空管(含增强器输入屏和增强器输出屏)、高压电源模块和高压电缆。 性能:标称入射野尺寸230mm,HIDEQ 23-3 ISP极限分辨率(中心/93%半径,LP/mm)最小值分别为4.0/3.6(Normal)、4.8/4.4(Zoom 1)、5.4/5.4(Zoom 2),HIDEQ 23-3 ISX极限分辨率(中心/93%半径,LP/mm)最小值分别为4.8/4.6(Normal)、5.6/5.4(Zoom 1)、6.0/5.6(Zoom 2)。
适用范围
与X射线诊断设备配套使用,用于X射线成像。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-10-16
有效期至
2022-10-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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