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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >经外周中心静脉导管Cavafix
经外周中心静脉导管Cavafix
注册证编号
国械注进20173776980
注册证编号
B. Braun Melsungen AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
经外周中心静脉导管Cavafix
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
经外周中心静脉导管Cavafix® Certodyn®和Cavafix® Duo由穿刺导引针、导引套管（可分裂导引导管或不可分裂导引套管）、导管、心电导联线及接头（外径，导联线部分：1.2mm；长度，包含接头部分：1m）组成；Braunűle Splittocan仅包括穿刺导引针、导引套管（可分裂导引套管）。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品适用于长时间静脉输液治疗，输入高渗或静脉高刺激性溶液及胃肠外营养，用于配合中心静脉压检测器械进行持续或间歇性监测中心静脉压，或者在病人休克、末梢静脉损伤等外周静脉无法找到时用于血样的采集。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-11-06
有效期至
2022-11-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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