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内窥镜用钳Biopsy Forceps and Foreign Body Retrievers

注册证编号

国械注进20172226941

注册证编号

ENDO-FLEX GmbH

注册人住所

Alte Hunxer straβe 115,46562 Voerde,Germany

生产地址

Alte Hunxer straβe 115,46562 Voerde,Germany

代理人名称

苏州达美医疗科技有限公司

代理人注册地址

苏州市吴中区苏美中心A幢12E

产品名称

内窥镜用钳Biopsy Forceps and Foreign Body Retrievers

管理类别

第二类

型号规格

见附页

结构及组成

由活检钳和异物钳组成，两种钳子分别由手柄、管鞘、牵引丝和钳头组成。部分产品 (NE和NEX系列) 环氧乙烷灭菌,一次性使用;部分产品非无菌提供,需灭菌后使用。

适用范围

该产品与内窥镜配套使用,用于提取人体活组织样本、钳取和清除消化道异物。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-10-30

有效期至

2022-10-29

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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