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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌二氧化碳激光光纤及附件Single Use Sterilized CO2 Laser Fiber and Accessories
一次性使用无菌二氧化碳激光光纤及附件Single Use Sterilized CO2 Laser Fiber and Accessories
注册证编号
国械注进20172246333
注册证编号
Lumenis Limited
注册人住所
Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel
生产地址
Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel
代理人名称
科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层421、422、428和430室
产品名称
一次性使用无菌二氧化碳激光光纤及附件Single Use Sterilized CO2 Laser Fiber and Accessories
管理类别
第二类
型号规格
AC-1059590、AC-1063930、AC-1063970、AC-1063920、AC-1063940、AC-1063960、AC-1063980、AC-1083980、AC-1083970、KT-1061370、AC-0001100、AC-1083940、AC-1063950、AC-0001200、AC-1083960、AC-1094030
结构及组成
产品由光纤和激光器SMA 905连接头组成;FiberLase 光纤手具由不锈钢探针管、手柄和光纤固定螺帽组成;FiberLase 内窥镜保护套管由保护套管和光纤固定螺帽组成。
适用范围
该产品与Lumenis公司生产的二氧化碳激光治疗机配合使用,在医疗机构中用于将医用激光设备发射的激光传输到治疗部位。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-25
有效期至
2022-07-24
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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