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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）STA - Cephascreen
活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）STA - Cephascreen
注册证编号
国械注进20172402306
注册证编号
DIAGNOSTICA STAGO
注册人住所
3 allée Thérésa, 92600 Asnières sur Seine, France
生产地址
ZAC des Châtaigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France
代理人名称
北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司
代理人注册地址
北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层
产品名称
活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）STA - Cephascreen
管理类别
第二类
型号规格
12 x 10 mL
结构及组成
本试剂由从兔脑组织中提取的脑磷脂（血小板替代物），以及缓冲液中的多酚类激活剂组成。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本试剂盒用于检测血浆中活化部分凝血活酶时间（APTT）。
产品储存条件及有效期
2～8 ℃保存，有效期：15个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-26
有效期至
2022-07-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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