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高压造影注射系统-手控器MEDRAD VFlow Sterile Hand Controller
注册证编号
国械注进20172312296
注册证编号
Bayer Medical Care Inc.
注册人住所
1 Bayer Drive INDIANOLA,PA USA 15051
生产地址
1 Bayer Drive INDIANOLA,PA USA 15051
代理人名称
拜耳医药保健有限公司
代理人注册地址
北京市北京经济技术开发区荣京东街7号
产品名称
高压造影注射系统-手控器MEDRAD VFlow Sterile Hand Controller
管理类别
第二类
型号规格
VF HC
结构及组成
本产品由手控器装置组成。
适用范围
本产品是一次性使用无菌手控器装置,专门用于在血管造影环境下的操作,与MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统配合使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-26
有效期至
2022-07-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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