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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内窥镜电切配件Resectoscope
内窥镜电切配件Resectoscope
注册证编号
国械注进20173226483
注册证编号
Schoelly Fiberoptic GmbH
注册人住所
Robert-Bosch-Strasse 1-3 D-79211 Denzlingen,Germany
生产地址
Robert-Bosch-Strasse 1-3 D-79211 Denzlingen,Germany
代理人名称
雪力(广州)内窥镜技术有限公司
代理人注册地址
广州市荔湾区花地大道中501号701-706
产品名称
内窥镜电切配件Resectoscope
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
内窥镜电切配件由切除器、切除器鞘、电极、电缆和闭孔器组成。产品型号和描述见附件。
适用范围
用于配合前列腺电切镜和宫腔电切镜的诊断和检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-14
有效期至
2022-08-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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