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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >创口贴片Neptune Pad
创口贴片Neptune Pad
注册证编号
国械注进20172646262
注册证编号
TZ Medical, Inc
注册人住所
7272 sw durham rd., no.800 portland, OR 97224, USA
生产地址
7272 sw durham rd., no.800 portland, OR 97224, USA
代理人名称
北京永通联合科技有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区八里庄西里61号楼24层2403
产品名称
创口贴片Neptune Pad
管理类别
第二类
型号规格
8870-01
结构及组成
该产品由藻酸钙纤维经机械压制而成。由百分百的藻酸钙纤维组成，不含有其他活性或非活性的组分。无菌包装，灭菌方式为伽马射线辐射灭菌，一次性使用。
适用范围
适用于拔掉针/管后的体表辅助止血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-13
有效期至
2022-07-12
变更情况
“代理人名称:北京永通联合科技有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区八里庄西里61号楼24层2403”变更为“代理人名称:北京欧莱联合医疗器械有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区博大路3号院3号楼8层820”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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