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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >窝沟封闭剂Light-cured fissure sealant
窝沟封闭剂Light-cured fissure sealant
注册证编号
国械注进20172636285
注册证编号
Ivoclar Vivadent AG
注册人住所
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
生产地址
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
代理人名称
义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
上海市静安区武定路881号1号楼3楼
产品名称
窝沟封闭剂Light-cured fissure sealant
管理类别
第二类
型号规格
8g/瓶
结构及组成
该产品由双甲基丙烯酸甘油酯（>58.0%重量比），三乙烯乙二醇二甲基丙烯酸酯（>39.0%重量比），二氧化钛（<2.5%重量比），对羟基苯甲醚（<0.3%重量比），樟脑醌（<0.2%重量比）。
适用范围
该产品用于齿表窝沟封闭。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-17
有效期至
2022-07-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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