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眼内窥镜及附件Endoscopic system,Multi lumen catheters
注册证编号
国械注进20173226059
注册证编号
Polydiagnost GmbH
注册人住所
Schafflerstrasse 13, D-85276 Pfaffenhofen,Germany
生产地址
Waltershofener Strasse 9a, 79111 Freiburg, Germany
代理人名称
北京世通康泰医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区永定路东街6号东轻宾馆202房间
产品名称
眼内窥镜及附件Endoscopic system,Multi lumen catheters
管理类别
第三类
型号规格
见产品技术要求表2、表3和表4。
结构及组成
见产品技术要求表2、表3及表4。
适用范围
该产品用于为眼部检查提供图像，在医疗机构使用，不能与作为高频手术设备应用部分的内窥镜附件共同使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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