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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >头部固定系统附件Headrest System
头部固定系统附件Headrest System
注册证编号
国械注进20172032119
注册证编号
pro med instruments GmbH
注册人住所
Boetzinger Strasse 38 79111 Freiburg Germany
生产地址
Boetzinger Strasse 38 79111 Freiburg Germany
代理人名称
北京美科创新科技有限公司
代理人注册地址
北京市东城区绿景馨园东区13号楼705室
产品名称
头部固定系统附件Headrest System
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品为不锈钢固定头钉，采用符合DIN17000标准规定的1.4542不锈钢材料制成，非无菌包装。
适用范围
适用于神经外科手术中患者头部固定，使用时间不能超过24小时，配合头部固定系统使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
“注册人名称:pro med instruments GmbH”变更为“注册人名称:pro med instruments GmbH 德国普诺迈德器械有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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