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诊断/消融可调弯头端导管 CELSIUS Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheters
注册证编号
国械注进20163771869
注册证编号
Biosense Webster, Inc.
注册人住所
3333 Diamond Canyon Road, Diamond Bar, California 91765, USA
生产地址
15715 Arrow Highway, Irwindale, California 91706, USA; Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Juarez, Chihuahua Mexico 32599
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
诊断/消融可调弯头端导管 CELSIUS Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheters
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该导管为一次性使用无菌产品,由连接器、手柄、管身和电极组成。电极材料: 90%铂/ 10%铱合金;管身材料:聚甲醛H-2320-004(Ultraform),硫酸钡,基于聚丁二醇的聚氨酯弹性体Pellethane2363-55D, Pellethane2363-75D,热塑性聚氨酯树脂Isoplast 101, 32股304V不锈钢编织层。
适用范围
用于心脏电生理解剖标测(刺激和记录),当与射频发生器配合使用时,可用于心脏消融。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-05-06
有效期至
2021-05-05
变更情况
2017-08-17 “注册人住所:3333 Diamond Canyon Road, Diamond Bar, California 91765, USA ”变更为“注册人住所:33 Technology Drive Irvine, CA 92618 USA”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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