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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >苏醒球组“愷得”甦醒球組
苏醒球组“愷得”甦醒球組
注册证编号
国械注许20172540308
注册证编号
恺得医材科技股份有限公司愷得醫材科技股份有限公司
注册人住所
桃园县龟山乡万寿路一段492-19号5楼之2桃園縣龜山鄉萬壽路一段492-19號5樓之2
生产地址
桃園縣龜山鄉萬壽路一段 492-20號5樓之1, 2
代理人名称
北京迈迪科东方咨询有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区五里桥二街1号院1号楼0423
产品名称
苏醒球组“愷得”甦醒球組
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
苏醒球组由苏醒球、储气袋、面罩、口咽管、空气导管组成。
适用范围
该产品适用于在心肺复苏术及病患无法自行呼吸或缺氧时提供紧急呼吸。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-10
有效期至
2022-07-09
变更情况
原医疗器械注册证中载明的生产地址由“桃園縣龜山鄉萬壽路一段 492-20號5樓之1, 2”变更为“桃园市杨梅区中山里环东路298巷198号”
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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