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乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(化学发光法)VITROS Immunodiagnostic Products Anti-HBs
注册证编号
国械注进20173406378
注册证编号
Ortho Clinical Diagnostics
注册人住所
Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
生产地址
Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
代理人名称
奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
产品名称
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(化学发光法)VITROS Immunodiagnostic Products Anti-HBs
管理类别
第三类
型号规格
试剂包:100人份/包装,校准品:1套/包装,质控品:3套/包装。
结构及组成
试剂包含有:100 个包被好的反应杯; 13.3mL酶结合物试剂溶于含有牛血清,人血清和抗微生物试剂的缓冲液中; 6.2mL含有抗微生物物质的分析试剂。 校准品组成:一套校准品1、2 和3,校准值 0,30 和250mIU/mL;批次校准卡;实验方案卡; 校准品的 24个条形码标签。 质控品组成: 3套质控品 1、2 和 3。 (具体内容详见产品说明书)
适用范围
该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素或柠檬酸盐抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3402124号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3402124号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-02
有效期至
2022-08-01
变更情况
产品有效期由“未开封的试剂包在2~8℃的条件下冷藏保存,有效期36周”变更为“未开封的试剂包在2~8℃的条件下冷藏保存,有效期42周。”请注册人依据变更文件自行修订产品说明书、技术要求及标签中相关内容。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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