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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >检耳镜Otoscope
检耳镜Otoscope
注册证编号
国械注进20172226485
注册证编号
Rudolf Riester GmbH
注册人住所
Bruckstraβe 31, 72417 Jungingen, Germany
生产地址
Bruckstraβe 31, 72417 Jungingen, Germany
代理人名称
英国豪迈国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦16层0-1601
产品名称
检耳镜Otoscope
管理类别
第二类
型号规格
ri-scope L（部件编号详见技术要求）
结构及组成
产品由耳道检查镜镜头（含辅镜）和手柄（不含电池和充电器）组成。详见产品技术要求。
适用范围
该产品在医疗机构中使用，通过与RIESTER耳道窥视镜结合使用进行耳道的照明及检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-14
有效期至
2022-08-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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