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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台及附件DIO Implant
基台及附件DIO Implant
注册证编号
国械注进20173636519
注册证编号
DIO Corporation
注册人住所
66, Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA
生产地址
66, Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA
代理人名称
北京迪耀科贸有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室
产品名称
基台及附件DIO Implant
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括基台、基台螺钉、覆盖螺钉。基台材料为纯钛材料，牌号为TA3，表面未处理；螺钉材料为钛合金材料，牌号为TC4ELI，表面未处理。
适用范围
本产品适用于部分或全口牙齿缺失患者，作为与种植体连接的上部结构支持人造牙冠、齿桥或覆盖义齿。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
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批准日期
2017-08-16
有效期至
2022-08-15
变更情况
2018-02-02 “代理人住所：北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室；注册人名称：DIO Corporation”变更为“代理人住所：北京市朝阳区望京西路甲50号1号楼10层1-12内1002-04单元;注册人名称：韩国迪耀株式会社；DIO Corporation”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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