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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >气管支气管支架TRACHEOBRONXANETMDUMON®
气管支气管支架TRACHEOBRONXANETMDUMON®
注册证编号
国械注进20173466512
注册证编号
Novatech S.A.
注册人住所
Z.I.Athélia,Ⅲ Voie Antiope F-13705 LA CIOTAT Cedex
生产地址
Z.I.Athélia,Ⅲ Voie Antiope F-13705 LA CIOTAT Cedex
代理人名称
广州东合伟信医疗科技发展有限公司
代理人注册地址
广州市越秀区东湖西路二号金湖大厦六楼自编618房
产品名称
气管支气管支架TRACHEOBRONXANETMDUMON®
管理类别
第三类
型号规格
见型号、规格附页
结构及组成
该产品由医用硅橡胶制成，不含射线可探测性物质，根据长度、直径、壁厚、形状不同分为不同规格型号。H2O2等离子灭菌，有效期五年。产品一次性使用。
适用范围
为维持气道的打开，在狭窄气管或切除梗阻后膨胀，尤其适用于以下症状：气管肿瘤；狭窄、瘢痕的气管；吻合术，手术治疗，肺移植后的气管狭窄；多数情况下的内外压缩产生的直径减少。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-16
有效期至
2022-08-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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