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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性硬膜外导管套装BS Epidural Catheter
一次性硬膜外导管套装BS Epidural Catheter
注册证编号
国械注进20173666389
注册证编号
BioSpine Co.,Ltd.
注册人住所
300ho 3F,275-4 Sungsu 2ga,Sungdong-gu Seoul,Korea
生产地址
300ho 3F,275-4 Sungsu 2ga,Sungdong-gu Seoul,Korea
代理人名称
北京贝森医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区望京中环南路甲2号四层A8010、A8011、A8012
产品名称
一次性硬膜外导管套装BS Epidural Catheter
管理类别
第三类
型号规格
BSEC-521424、BSEC-421424
结构及组成
一次性硬膜外导管套装组成包括：导管、穿刺针、通道针、导入针、导丝。产品用环氧乙烷灭菌。
适用范围
用于插入到硬膜外,剥离或去除中枢神经和椎间孔上的炎症组织和神经粘连,同时注入利多卡因和生理盐水的混合药物。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-02
有效期至
2022-08-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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