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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用穿刺针套件Needle Sets
一次性使用穿刺针套件Needle Sets
注册证编号
国械注进20173156418
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park,Dublin Road, Athlone, Co.Westmeath, Ireland
生产地址
4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park, Texas 78249
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室
产品名称
一次性使用穿刺针套件Needle Sets
管理类别
第三类
型号规格
9018-VC-005、9096、9001-VC-005、9095、9079-VC-005、7050、9067
结构及组成
由穿刺针、病人腕带、导管注射器链接装置、尖锐物品保护器等组成,具体见附件。
适用范围
该产品按型号可与EZ-IO骨髓腔内注射系统电钻配合或直接手动使用,用于经胫骨或肱骨建立输液通路,进行药物输注。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3151914号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3151914号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-08-07
有效期至
2022-08-06
变更情况
“注册人名称:Teleflex Medical;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元 ”变更为“注册人名称:Teleflex Medical 爱尔兰泰利福医疗有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区东育路227弄6号D栋第5层(实际楼层为4层)”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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