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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >输尿管支架Urethral Stent
输尿管支架Urethral Stent
注册证编号
国械注进20173341286
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co.Westmeath, Ireland
生产地址
Jamska 2359/47, 591 01 Zdar nad Sazavou, Czech Republic
代理人名称
泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区，商城路1287号第1幢2层207A室
产品名称
输尿管支架Urethral Stent
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品主要由输尿管支架、引流孔、引导器、导丝、固定夹、病历卡、输尿管导管（可选）、输尿管导管接头（可选）组成。输尿管支架分为整体型和DD阀型，其中DD阀型分普通DD阀型和防反流DD阀型。
适用范围
适用于输尿管外科手术或输尿管震波碎石治疗后的输尿管引流。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-04-28
有效期至
2022-04-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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