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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用引流导管Drainage Catheter
一次性使用引流导管Drainage Catheter
注册证编号
国械注进20173662037
注册证编号
Bard Access Systems, Inc.
注册人住所
605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, USA
生产地址
289 Bay Road Queensbury New York 12804 USA
代理人名称
巴德医疗科技（上海）有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位
产品名称
一次性使用引流导管Drainage Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由导管，穿刺针套件（包含穿刺针与穿刺套管）和塑料管组成。导管由聚酯及聚酰胺材料制成，分别通过不锈钢编织网或镍钛合金进行加强。穿刺针套件为不锈钢，固定线材质为尼龙。产品以环氧乙烷进行灭菌，且为一次性使用。
适用范围
见附页
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
2017-08-14 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区华京路8号6层613室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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