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椎间孔镜配套手术器械Discectomy Instruments
注册证编号
国械注进20172222271
注册证编号
德国费格内窥镜医疗技术有限公司Fiegert-Endotech Medizintechnik GmbH
注册人住所
德国图特林根干塞克路42号G?ns?cker 42, 78532 Tuttlingen, Deutschland
生产地址
德国图特林根干塞克路42号G?ns?cker 42, 78532 Tuttlingen, Deutschland
代理人名称
桐庐尖端天松内窥镜有限公司
代理人注册地址
桐庐县城三亚路35号
产品名称
椎间孔镜配套手术器械Discectomy Instruments
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由定位导丝、扩张管、环琚、套管、减压阻断器、剥离子、神经探针、空心尖锥、定位标尺、燕尾骨凿、神经拉钩、骨锤、穿刺针、髓核钳、咬切钳、骨钻、骨钻手柄、定位针、定位钻、定位探针、定位调整套管组成。各组件与人体接触部分的材料为不锈钢,具体牌号见型号规格表。非灭菌包装。
适用范围
与椎间孔镜配合使用,适用于需进行椎间孔镜术的腰椎间盘突出症的检查和手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
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批准日期
2017-07-11
有效期至
2022-07-10
变更情况
2017-08-22 “代理人名称:桐庐尖端天松内窥镜有限公司;代理人住所:浙江省杭州市桐庐县城三亚路35号 ”变更为“代理人名称:浙江天松医疗器械股份有限公司;代理人住所:桐庐经济技术开发区尖端路168号 ”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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