您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >腰椎后路椎间融合器PROSPACE PEEK PLIF System
腰椎后路椎间融合器PROSPACE PEEK PLIF System
注册证编号
国械注进20173461980
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
腰椎后路椎间融合器PROSPACE PEEK PLIF System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合YY/T 0660要求的OPTIMA LT1级别的PEEK聚醚醚酮材料制成。内含由符合ISO 13782要求的纯钽材料制成的显影钉。灭菌包装。
适用范围
该产品用于胸腰椎单节段或多节段的后路稳定手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话