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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >二氧化碳培养箱BD KiestraTM ReadATM Compact
二氧化碳培养箱BD KiestraTM ReadATM Compact
注册证编号
国械注进20172412250
注册证编号
BD Kiestra B.V.
注册人住所
Marconilaan 6, 9207 JC Drachten, The Netherlands
生产地址
Marconilaan 6, 9207 JC Drachten, The Netherlands
代理人名称
碧迪医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
二氧化碳培养箱BD KiestraTM ReadATM Compact
管理类别
第二类
型号规格
BD KiestraTM ReadATM Compact
结构及组成
该产品主要由孵育箱，前端模块，软件（版本号：1）组成。
适用范围
该产品用于对装载有来源于人体的微生物样本的培养皿进行孵育，并生成培养皿图像。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2017-07-07
有效期至
2022-07-06
变更情况
2018-04-16 “注册人名称：BD Kiestra B.V. ”变更为“注册人名称：BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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