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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >前白蛋白校准品PAB Calibrator
前白蛋白校准品PAB Calibrator
注册证编号
国械注进20172400648
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA92821, USA
生产地址
2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92010, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
产品名称
前白蛋白校准品PAB Calibrator
管理类别
第二类
型号规格
1×3 mL
结构及组成
去纤维蛋白人血、叠氮钠。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于在SYNCHRON LX® 和 UniCel® DxC系统上对前白蛋白进行校正。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期为24个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-03-10
有效期至
2022-03-09
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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