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人工颈椎椎间盘Sterile cervical disc prosthesis
注册证编号
国械注进20163460069
注册证编号
LDR MEDICAL
注册人住所
H?tel de Bureaux 1, 4 rue Gustave Eiffel 10430 Rosieres Pres Troyes-France
生产地址
H?tel de Bureaux 1, 4 rue Gustave Eiffel 10430 Rosieres Pres Troyes-France
代理人名称
法国LDR医疗公司北京代表处
代理人注册地址
北京市东城区北三环东路36号1号楼1606室
产品名称
人工颈椎椎间盘Sterile cervical disc prosthesis
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品包含Mobi-C系列和Mobi-C Plug&Fit系列。其中Mobi-C系列由人工颈椎椎间盘上终板、下终板、中间的内衬组成。Mobi-CPlug&Fit系列由人工颈椎椎间盘上终板、下终板、中间的内衬组成。每个部件都被组装起来,并用两个放置架维持。其中,上终板和下终板采用符合YY0605.12-2007标准规定的钴铬钼合金制造,外表面带有内层符合ISO5832-2标准的纯钛、外层符合GB23101.2-2008的羟基磷灰石的两层涂层;中间内衬的材料为符合GB/T 19701.2-2005标准的超高分子
适用范围
本产品适用于C3/C4, C4/C5, C5/C6, C6/C7节段椎间盘突出行椎间盘摘除术后,颈椎病引起颈肩痛前路减压术后,颈椎退行性不稳定伴后突畸形,颈椎前路不稳减压后椎体不稳,及颈椎病颈椎前路多阶段减压术后治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
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批准日期
2016-01-08
有效期至
2021-01-07
变更情况
2017-01-05“代理人名称:法国LDR医疗公司北京代表处;代理人住所:北京市东城区北三环东路36号1号楼1606室”变更为“代理人名称:捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”。 2017-09-18 许可事项变更: 生产地址均由“H?tel de Bureaux 1, 4 rue Gustave Eiffel 10430Rosieres Pres Troyes-France”变更为“Parc D’Entreprises du Grand Troyes, Quartier Europe del’Ouest, 5 rue de Berlin 10300 SAINTE-SAVINEFRANCE”。 登记事项变更: 注册人住所由“H?tel deBureaux 1, 4 rue Gustave Eiffel 10430 RosieresPres Troyes-France”变更为“Parc D’Entreprises duGrand Troyes, Quartier Europe de l’Ouest, 5 ruede Berlin 10300 SAINTE-SAVINE FRANCE”。2018-09-30 “注册人名称:LDR MEDICA;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“注册人名称:LDR MEDICAL 法国LDR医疗公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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