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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System
彩色超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国械注进20172231220
注册证编号
GE Ultrasound Korea, Ltd.
注册人住所
9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do Republic of Korea
生产地址
9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do Republic of Korea
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
彩色超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System
管理类别
第二类
型号规格
VOLUSON S10
结构及组成
见《产品结构及组成附页》。
适用范围
用于临床超声诊断检查，各探头的临床应用部位见产品技术要求。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-04-19
有效期至
2022-04-18
变更情况
型号规格由“VOLUSON S10”变更为“VOLUSON S10, VOLUSON S10 Expert”。 产品组成变更详见《产品组成变更对比表》注册产品标准变更详见《注册产品标准变更对比表》
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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