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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >自动电脑验光仪AUTO REF/KERATOMETER
自动电脑验光仪AUTO REF/KERATOMETER
注册证编号
国械注进20172221927
注册证编号
日本尼德克株式会社NIDEK CO.,LTD.（株式会社ニデック）
注册人住所
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地1434-14 Maehama,Hiroishi-cho,Gamagori,Aichi,443-0038 JAPAN
生产地址
愛知県蒲郡市浜町67番地4
代理人名称
日本尼德克株式会社北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区建国门外大街甲6号中环世贸中心C座29层2921室
产品名称
自动电脑验光仪AUTO REF/KERATOMETER
管理类别
第二类
型号规格
ARK-1、ARK-1a、ARK-1s
结构及组成
该产品由本体、电源线、球镜模拟眼/隐形眼镜托架、通讯电缆（可选配件）、Eye Care卡（可选）、条形码扫描仪（可选配件）、以及磁卡读卡器（可选配件）构成。
适用范围
自动电脑验光仪（ARK-1/ARK-1a）适用于患者眼睛的他觉式屈光度测量，以及角膜曲率半径的测量。 自动电脑验光仪（ARK-1s）适用于患者眼睛的他觉式屈光度测量、自觉式屈光度测量，以及角膜曲率半径的测量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-27
有效期至
2022-06-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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