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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) Haptoglobin Reagent
触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) Haptoglobin Reagent
注册证编号
国械注进20152402661
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址
2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品名称
触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) Haptoglobin Reagent
管理类别
第二类
型号规格
2 x 100次检测
结构及组成
反应缓冲液 (APO Diluent ICS)、人触珠蛋白(多克隆)单一特异性抗体(山羊)、叠氮化钠(作为防腐剂)、非反应性化学物质。 (具体详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于以一种速率比浊法定量测定人血清或血浆中的触珠蛋白浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-01
有效期至
2020-08-31
变更情况
2016-08-25 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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