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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >比浊仪BD PhoenixSpec™ Nephelometer
比浊仪BD PhoenixSpec™ Nephelometer
注册证编号
国械注进20172401414
注册证编号
Becton, Dickinson and Company
注册人住所
7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
生产地址
100 Dayton Avenue, Ames, IA 50010, USA
代理人名称
碧迪医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
比浊仪BD PhoenixSpec™ Nephelometer
管理类别
第二类
型号规格
PhoenixSpec
结构及组成
产品主要由主机组成。
适用范围
该产品用于测量微生物悬液浊度，并依据McFarland标准对悬浊液浊度进行定量测定。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-05-19
有效期至
2022-05-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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