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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)测定试剂盒(化学发光法)
乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)测定试剂盒(化学发光法)
注册证编号
国械注准20153400439
注册证编号
北京华科泰生物技术有限公司
注册人住所
北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室
生产地址
北京市通州区科创东五街2号14幢4层
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
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型号规格
96人份/盒
结构及组成
含微孔板、标记物、阳性对照品、阴性对照品、化学发光底物A、化学发光底物B、浓缩洗涤液。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-03-19
有效期至
2020-03-17
变更情况
“注册人名称:北京华科泰生物技术有限公司;生产地址:北京市通州区科创东五街2号14幢4层”变更为“注册人名称:北京华科泰生物技术股份有限公司;生产地址:北京市通州区科创东五街2号14幢4层,北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C”。 ,“注册人住所:北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室(园区)”变更为“注册人住所:北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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