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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >直接胆红素测定试剂盒(钒酸氧化法) Direct Bil E-HA
直接胆红素测定试剂盒(钒酸氧化法) Direct Bil E-HA
注册证编号
国械注进20162401449
注册证编号
Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
注册人住所
1-2, Doshomachi 3-Chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 JAPAN
生产地址
2613-2, Oaza Ogohara, Komono-cho, Mie-gun, Mie, 510-1222 JAPAN
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室
产品名称
直接胆红素测定试剂盒(钒酸氧化法) Direct Bil E-HA
管理类别
第二类
型号规格
缓冲液(试剂1):4×540mL,钒酸溶液(试剂2):4×135mL;缓冲液(试剂1):4×38mL,钒酸溶液(试剂2):4×11mL。
结构及组成
(1) 缓冲液,(2) 钒酸溶液。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-04-11
有效期至
2021-04-10
变更情况
2018-06-13 “注册人名称:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.;代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司”变更为“注册人名称:富士胶片和光纯药株式会社 FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation;代理人名称:富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司”。 ,2017-02-21 “代理人名称:日立高新技术(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室 ”变更为“代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司;代理人住所:上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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