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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用侧孔针NOKOR Needles
一次性使用侧孔针NOKOR Needles
注册证编号
国械注进20173151109
注册证编号
Becton Dickinson and Company
注册人住所
1 Becton Drive,Franklin Lakes NJ 07417, USA
生产地址
2153 12th Avenue Columbus,NE 68601 USA
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易实验区富特北路458号三层348部位
产品名称
一次性使用侧孔针NOKOR Needles
管理类别
第三类
型号规格
NOKOR vented 16X1 TW NOKOR admix 18X1 1/2 TW
结构及组成
该产品由护套、针管、针座和排气钢环组成,产品原材料为聚丙烯、304不锈钢和聚乙烯。
适用范围
该产品不同规格与一次性使用注射器配套使用,可用于抽吸、溶解药物
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-04-01
有效期至
2022-03-31
变更情况
产品技术要求变更,变更内容涉及:1、原材料部件针座由于笔误,将“聚乙烯”修改为“聚丙烯”;2、参照标准“GB15811-2001”修改为“GB18457-2015”、“GB15811-2001”更新年代号为“GB15811-2016”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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