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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台系统Abutment
基台系统Abutment
注册证编号
国械注进20173636152
注册证编号
Neobiotech Co., Ltd.
注册人住所
212-26 e-Space #103/104-1/104-2/105/106/205/509/902, Guro-dong,Guro-gu, Seoul, 152-050, Korea
生产地址
212-26 e-Space #103/104-1/104-2/105/106/205/509/902,Guro-dong,Guro-gu, Seoul, 152-050, Korea
代理人名称
纽白特（北京）商贸有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区望京园601号楼20层2311
产品名称
基台系统Abutment
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由球型基台（钛合金）、球型基台套圈（钛合金）、球型基台帽（钛合金）、临时基台（纯钛/钛合金）、螺钉（钛合金）组成。产品表面未经处理，以非灭菌方式提供。
适用范围
该产品主要应用于种植体手术中，协助义齿修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-05
有效期至
2022-07-04
变更情况
“代理人住所：北京市朝阳区望京园601号楼20层2311”变更为“代理人住所：北京市朝阳区望京街10号院2号楼11层1103室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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