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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法）IOTest CD19-PE
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法）IOTest CD19-PE
注册证编号
国械注进20173401381
注册证编号
Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille Cedex 9, France
生产地址
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille Cedex 9, France
代理人名称
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区福山路450号2703室
产品名称
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法）IOTest CD19-PE
管理类别
第三类
型号规格
100测试/瓶。
结构及组成
见附页。
适用范围
用该荧光素标记的抗体，用于在流式细胞仪上检测和定量人细胞表面的CD19抗原。
产品储存条件及有效期
2～8℃避光保存，有效期为36个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-05-15
有效期至
2022-05-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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