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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化垫底材料Light Cure Cavity Liner
光固化垫底材料Light Cure Cavity Liner
注册证编号
国械注进20173630191
注册证编号
Pulpdent Corporation
注册人住所
80 Oakland Street Watertown, MA 02472 United States
生产地址
80 Oakland Street Watertown, MA 02472 United States
代理人名称
北京天实润业医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区花市枣苑11号楼904室
产品名称
光固化垫底材料Light Cure Cavity Liner
管理类别
第三类
型号规格
1.2mL/支，3mL/支
结构及组成
本品为光固化垫底材料,主要由羟基磷灰石、氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯树脂、硫酸钡、氟化钠、二氧化硅、樟脑醌、 二氧化钛和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯组成。
适用范围
用于牙齿窝洞的垫底。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-13
有效期至
2022-01-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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