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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基因杂交信号扩大仪Microplate Luminometer
基因杂交信号扩大仪Microplate Luminometer
注册证编号
国械注进20172400891
注册证编号
QIAGEN GmbH
注册人住所
QIAGEN Strasse 1, D-40724 Hilden, Germany
生产地址
645 N.Mary Avenue, Sunnyvale, CA 94085 USA
代理人名称
凯杰企业管理(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市张江高科技园区达尔文路88号20号楼
产品名称
基因杂交信号扩大仪Microplate Luminometer
管理类别
第二类
型号规格
DML 3000
结构及组成
该产品由96微孔板和转载架入口,金属遮板,微板装载架,指示灯,光圈,光电倍增管,RS232接口,适配器,RS232连接线和电源线组成。软件版本号:4.4。
适用范围
该产品旨在测量化学发光反应发出的相对光度值(RLU)。通过化学发光技术获得96孔微孔板中的检测结果,并根据实验确认参数对检测结果进行计算和说明。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2401394号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2401394号
审批部门
/
批准日期
2017-03-16
有效期至
2022-03-15
变更情况
2018-08-30 “注册人名称:QIAGEN;代理人住所:上海市张江高科技园区达尔文路88号20号楼 ”变更为“注册人名称:QIAGEN 凯杰;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区达尔文路88号20号楼”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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