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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
注册证编号
国械注进20173226061
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地（BF-1TQ290、MD-495），日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号（MAJ-207）日本福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500（BF-1TQ290、MD-495），日本东京都西多摩郡日の出町平井34－3（MAJ-207）
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
管理类别
第三类
型号规格
BF-1TQ290；MAJ-207，MD-495
结构及组成
该产品由电子支气管内窥镜（BF-1TQ290）和附件吸引按钮（MAJ-207）、钳子管道开口阀（MD-495）组成。
适用范围
该产品与CV-290型图像处理装置配合使用，通过视频监视器提供影像，供气管、支气管以及肺观察、诊断、摄影和治疗用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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