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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >支气管双腔插管Endobronchial Tubes
支气管双腔插管Endobronchial Tubes
注册证编号
国械注进20172666114
注册证编号
Smiths Medical International Limited
注册人住所
Boundary Road, Hythe, Kent CT21 6JL, UK
生产地址
Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P.22425, Mexico
代理人名称
史密斯医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环中路20号楼29层
产品名称
支气管双腔插管Endobronchial Tubes
管理类别
第二类
型号规格
198-28L, 197-28R, 198-32L, 197-32R, 198-35L, 197-35R, 198-37L, 197-37R, 198-39L, 197-39R, 198-41L, 197-41R
结构及组成
支气管双腔插管分为左侧型和右侧型,包括带探针支气管双腔插管、Y型适配器、单轴可旋转适配器、适用于气管和支气管的接有延长管的15mm接头及4根吸痰管。产品经环氧乙烷无菌,一次性使用。原材料详见产品技术要求。
适用范围
支气管双腔插管适用于胸部手术、支气管呼吸测量以及在支气管麻醉和其它需要进行支气管双腔插管过程中的气道管理。支气管双腔插管放置于支气管主干内,可用于选择性的充气或放气、吸痰、单侧肺通气,或用于支气管镜检查时使用。支气管双腔插管必须遵照现行的医疗技术进行操作。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
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批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
2017-08-24 “代理人住所:北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区光华路1号(商业写字楼)南楼30层3018单元”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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