您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗组蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法) CaptiaTM Histone
抗组蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法) CaptiaTM Histone
注册证编号
国械注进20172401721
注册证编号
Trinity Biotech Plc
注册人住所
IDA Business Park,Bray,County Wicklow,Ireland
生产地址
2823 Girts Road, Jamestown, NY 14701, USA
代理人名称
广州市康润生物制品开发有限公司
代理人注册地址
广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2
产品名称
抗组蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法) CaptiaTM Histone
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
组蛋白抗原包被的微孔板、Ⅲ型血清稀释液、强阳性对照、临界对照、阴性对照、弱阳性对照、辣根过氧化物酶(HRP) 结合物、Ⅱ型底物溶液、Ⅱ型浓缩洗液(20倍浓缩)、终止液。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清中组蛋白抗体。
产品储存条件及有效期
2~8℃,有效期为15个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-16
有效期至
2022-06-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: