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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments
胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments
注册证编号
国械注进20173221453
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments
管理类别
第三类
型号规格
详见《产品技术要求》
结构及组成
本产品由内窥镜下电极、钳、剪组成。
适用范围
本产品在医疗机构内使用，与高频设备配合，用于胸腹腔内窥镜手术中对人体组织的切割凝血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-05-24
有效期至
2022-05-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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