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胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（酶联免疫法）CanAg ProGRP EIA

注册证编号

国械注进20173401579

注册证编号

Fujirebio Diagnostics AB

注册人住所

Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gothenburg, Sweden

生产地址

Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gothenburg, Sweden

代理人名称

康乃格诊断产品（北京）有限公司

代理人注册地址

北京市海淀区首都体育馆南路6号北京新世纪饭店写字楼1151室

产品名称

胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（酶联免疫法）CanAg ProGRP EIA

管理类别

第三类

型号规格

96人份/盒

结构及组成

链霉亲和素包被的微孔板（12×8），标准品，质控品，生物素标记的抗ProGRP抗体，HRP标记的抗ProGRP抗体，样本稀释液，底物液、终止液和清洗液（25×）。（具体内容祥见说明书）

适用范围

本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体（ProGRP）的含量。

产品储存条件及有效期

在 2 ～ 8 °C 保存，有效期18个月。

备注

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-06-07

有效期至

2022-06-06

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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