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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗细小病毒B19抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Parvovirus B19 ELISA (IgM)
抗细小病毒B19抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Parvovirus B19 ELISA (IgM)
注册证编号
国械注进20173400581
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产地址
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
代理人名称
欧蒙医学诊断（中国）有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
抗细小病毒B19抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Parvovirus B19 ELISA (IgM)
管理类别
第三类
型号规格
EI 2580-9601 M(货号)：96人份/盒。
结构及组成
微孔板，标准品，阳性对照，阴性对照，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，色原/底物液，终止液，保护膜。（详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗细小病毒B19 IgM抗体。
产品储存条件及有效期
保存于2～8℃，避免冷冻，有效期为1年。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-02-27
有效期至
2022-02-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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