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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外循环套包PLS
体外循环套包PLS
注册证编号
国械注进20173456132
注册证编号
MAQUET Cardiopulmonary GmbH
注册人住所
Kehler Str.31,76437 Rastatt,Germany
生产地址
Neue Rottenburger Str. 37 D-72379 Hechingen, Germany
代理人名称
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号2层227室
产品名称
体外循环套包PLS
管理类别
第三类
型号规格
BE-PLS 2050
结构及组成
PLS系统由离心泵泵头、氧合器和管路组成，整套管路带Bioline肝素涂层。
适用范围
用于体外循环手术支持
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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