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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)Access Free T3
注册证编号
国械注进20172401739
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive,Chaska,MN 55318-1084,USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)Access Free T3
管理类别
第二类
型号规格
2 × 50测试/盒
结构及组成
试剂1(R1a):包被着链霉亲和素的顺磁性微粒溶于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液、蛋白质(鸟类)、表面活性剂、NaN3、ProClin*** 300;试剂2(R1b):2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES) 缓冲液以及ProClin 300;试剂3(R1c):生物素化T3 相似物溶于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液、蛋白质(鸟类)、表面活性剂、NaN3、ProClin 300;试剂4(R1d):三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液、、蛋白质(山羊、牛、鸟类)、表面活性剂、NaN3、ProClin 300;
适用范围
用于体外定量测定人血清和血浆中游离三碘甲状腺原氨酸水平。
产品储存条件及有效期
2~10℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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